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北京中医药大学《医用药理学Z》平常作业1
试卷总分:100 得分:98
一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)
1.药动学是研讨
A.药物效果的动能来历
B.药物效果的动态规律
C.药物在体内的改变
D.药物效果强度随剂量、时刻改变的消长规律
E.药物在体内吸收、散布、代谢和分泌，及血药浓度随时刻的消长规律
2.药效学是研讨
A.药物的临床效果
B.药物的效果机制
C.药物对机体的效果及效果机制
D.影响药物效果的要素
E.药物在体内的改变
3.质反响中药物的ED50是指药物（）
A.导致最大效能50%的剂量
B.导致50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.到达50%有用血浓度的剂量
E.导致50%动物中毒的剂量
4.药物的对折致死量(LD50)是指（）
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.发生严峻副效果的剂量
D.导致对折试验动物逝世的剂量
E.致死量的一半
5.医治指数是指
A.治好率与不良反响率之比
B.医治剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物习惯症的数目
6.医治指数最大的药物是（）
A.药LD50=50mgED50=100mg
B.药LD50=100mgED50=50mg
C.药LD50=500mgED50=250mg
D.药LD50=50mgED50=10mg
E.药LD50=100mgED50=25mg
7.安全规模是指
A.最小有用量至最小致死量间的间隔
B.有用剂量的规模
C.ED95与LD5之距离离
D.最小有用量与最小中毒量距离离
E.最小有用量与极量之距离离
8.下列哪个参数可表明药物的安全性?
A.最小有用量
B.极量
C.医治指数
D.对折致死量
E.对折有用量
9.副效果是（）
A.药物在医治剂量下呈现的与医治意图无关的效果，常是难以防止的
B.应用药物不恰当而发生的效果
C.因为患者有遗传缺点而发生的效果
D.停药后呈现的效果
E.意料以外的效果
10.药物资生副效果的药理学基础是（）
A.药物安全规模小
B.用药剂量过大
C.药理效果的挑选性低
D.患者肝肾功用差
E.患者对药物过敏(反常反响)
11.打针青霉素过敏导致过敏性休克是（）
A.副效果
B.毒性反响
C.后遗效应
D.继发效应
E.反常反响
12.药物的效能是指
A.药物穿透生物膜的才能
B.药物资生的最大效应
C.药物水溶性巨细
D.药物对受体亲和力凹凸
E.药物脂溶性强弱
13.大大都药物的跨膜转运方法是
A.自动转运
B.脂溶分散
C.易化分散
D.经过膜孔
E.胞饮
14.药物与血浆蛋白结合（）
A.是持久性的
B.加快药物在体内的散布
C.是可逆的
D.对药物自动转运有影响
E.推进药物分泌
15.以下肝药酶的特色错误的是
A.挑选性低
B.变异性大
C.药物能够使其数量添加，活性增强
D.药物能够使其数量削减，活性削弱
E.个别区别不大
16.弱酸性药物在碱性尿液中（）
A.解离多，肾小管再吸收多，分泌慢
B.解离少，在肾小管再吸收多，分泌慢
C.解离多，在肾小管再吸收少，分泌快
D.解离少，在肾小管再吸收少，分泌快
E.以上都不对
17.药物的血浆半衰期指（）
A.药物效应下降一半所需时刻
B.药物被代谢一半所需时刻
C.药物被分泌一半所需时刻
D.药物毒性削减一半所需时刻
E.药物血浆浓度降低一半所需时刻
18.某药达稳态血浓度需求（）
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.9个半衰期
19.药物的生物使用度的含义是指（）
A.药物能经过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内到达效果点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内发生的效应
20.药物的肝肠循环可影响（）
A.药物的体内散布
B.药物的代谢
C.药物效果呈现快慢
D.药物效果继续时刻
E.药物的药理效应
21.下列哪种效应是经过激动M胆碱受体完成的?（）
A.膀胱括约肌缩短
B.唾液腺排泄
C.瞳孔扩展肌缩短
D.骨骼肌缩短
E.睫状肌舒张
22.下列哪种效应不是经过激动胆碱能M受体完成的?
A.心率减慢
B.胃肠滑润肌缩短
C.躯体汗腺排泄
D.膀胱括约肌缩短
E.眼虹膜括约肌缩短
23.下列有关β受体效应的描绘,哪一项是正确的?
A.心脏缩短加强与支气管扩大均属β1效应
B.心脏缩短加强与支气管扩大均属β2效应
C.心脏缩短加强与血管扩大均属β1效应
D.心脏缩短加强与血管扩大均属β2效应
E.血管与支气管滑润肌扩大均属β2效应
24.激动β受体可导致（）
A.心脏振奋，血压降低，瞳孔减小
B.心脏振奋，支气管扩大，糖原分化添加
C.心脏振奋，肌肤粘膜和内脏血管缩短
D.心脏按捺，支气管扩大，瞳孔减小
E.冠脉扩大，支气管缩短
25.去甲肾上腺素能神经递质NA开释后，其效果不见首要缘由是（）
A.被肾分泌
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重吸取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢
26.胆碱能神经递Ach开释后效果不见首要缘由是：（）
A.被单胺氧化酶损坏
B.被多巴脱羧酶损坏
C.被神经末梢重吸取
D.被胆碱酯酶损坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基搬运酶损坏
27.毛果芸香碱滴眼可导致（）
A.缩瞳、下降眼压、调理麻木
B.缩瞳、升法眼压、调理麻木
C.缩瞳、下降眼压、调理痉挛
D.散瞳、升法眼压、调理痉挛
E.散瞳、下降眼压、调理痉挛
28.医治重症肌无力，应首选（）
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
29.用新斯的明医治重症肌无力，发生胆碱能危象（）
A.表明药量不行，应添加药量
B.表明药量过大，应减量或停药
C.大概用阿托品对立
D.大概用琥珀胆碱对立
E.大概用中枢振奋药对立
30.新斯的明的效果是()
A.影响递质生物组成
B.推进递质开释
C.影响递质转化
D.影响递质再吸取
E.直接效果于受体
31.毛果芸香碱的效果是()
A.影响递质生物组成
B.推进递质开释
C.影响递质转化
D.影响递质再吸取
E.直接效果于受体
32.有机磷酸酯类轻度中毒首要体现（）
A.N样表现
B.M样表现
C.M样表现和中枢中毒表现
D.M样表现和N样表现
E.中枢中毒表现
33.有机磷中毒挽救应选用（）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.新斯的明
D.多巴胺
E.酚妥拉明
34.有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A.耐久按捺单胺氧化酶
B.耐久按捺磷酸二酯酶
C.耐久按捺儿茶酚胺氧位甲基搬运酶
D.耐久按捺胆碱酯酶
E.耐久按捺胆碱乙酰化酶
35.氯解磷定是
A.M型拟胆碱药
B.抗胆碱酯酶药
C.胆碱酯酶复生药
D.骨骼肌松懈药
E.M胆碱受体阻断药
36.氯解磷定医治有机磷酸酯中毒的首要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结组成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类按捺
D.与游离的有机磷酸酯类结合，推进其分泌
E.与乙酰胆碱结合，阻挠其过度效果
37.阿托品对眼的效果是（）
A.散瞳、升法眼压、调理痉挛
B.散瞳、下降眼压、调理麻木
C.散瞳、升法眼压、调理麻木
D.缩瞳、下降眼压、调理痉挛
E.缩瞳、升法眼压、调理麻木
38.阿托品不具有的效果是（）
A.松懈睫状肌
B.松懈瞳孔括约肌
C.调理麻木，视近物不清
D.下降血压
E.瞳孔散大
39.阿托品类药物禁用于（）
A.虹膜睫状体炎
B.溃疡病
C.青光眼
D.胆疼痛
E.高度近视
40.阿托品对下列滑润肌有显着松懈效果是( )
A.支气管
B.子宫
C.痉挛状况胃肠道
D.胆管
E.输尿管
41.阿托品对下列腺体排泄按捺最弱的是( )
A.唾液腺排泄
B.汗腺排泄
C.泪腺排泄
D.呼吸道腺体
E.胃酸排泄
42.下列哪一药物能导致心率加速、口干、散瞳和冷静效果?（）
A.异丙肾上腺素
B.阿托品
C.东茛菪碱
D.异丙嗪
E.山茛菪碱
43.具有中枢按捺效果的M胆碱受体阻断药是（）
A.阿托品
B.山茛菪碱
C.东茛菪碱
D.丙胺太林
E.后马托品
44.东茛菪碱的习惯症是（）
A.晕动病
B.溃疡病
C.青光眼
D.检眼底
E.检眼屈光度
45.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物挽救?（）
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.美加明
D.新斯的明
E.氯化钙
46.筒箭毒碱是()
A.M受体激动药
B.N受体阻断药
C.N受体激动药
D.α受体阻断药
E.胆碱酯酶按捺药
47.上消化道出血患者，为了止血可给予（）
A.去甲肾上腺素(Na)口服
B.去甲肾上腺素静注
C.去甲肾腺素肌注
D.肾上腺素皮下打针
E.肾上腺素口服
48.心脏骤停的复苏最佳选用（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.间羟胺
D.多巴胺
E.麻黄碱
49.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）
A.加速心率，增强心力效果
B.升高缩短压及舒张压效果
C.缩短肌肤、肌肉血管效果
D.大剂量导致心律异常效果
E.添加外周总阻力效果
50.具有显着中枢振奋性的拟肾上腺素药是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
51.异丙肾上腺素的首要效果是（）
A.振奋心脏，升高缩短压和舒张压，松懈支气管
B.振奋心脏，升高缩短压、下降舒张压，松懈支气管
C.振奋心脏，下降缩短压、升高舒张压，松懈支气管
D.按捺心脏，下降缩短压和舒张压，松懈支气管
E.按捺心脏，下降缩短压、升高舒张压，松懈支气管
52.异丙肾上腺素振奋的受体是（）
A.β1受体
B.β1和β2受体
C.α和β1受体
D.α和β2受体
E.α、β1和β2受体
53.去甲肾上腺素
A.首要振奋α-Ｒ，也能较弱地振奋β１-Ｒ，并促ＮＡ开释
B.首要振奋α-Ｒ，也能振奋β１-Ｒ
C.振奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ开释
D.首要推进ＮＡ开释，也振奋β-Ｒ
E.首要振奋β-Ｒ，对α-Ｒ简直无效果
54.给动物静注某药可导致血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压下降，则此药是（）
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.东茛菪碱
E.去甲肾上腺素
55.酚妥拉明是
A.M受体激动药
B.N受体阻断药
C.N受体激动药
D.α受体阻断药
E.胆碱酯酶按捺药
56.普萘洛尔的忌讳证是（）
A.窦性心动过速
B.高血压
C.心疼痛
D.甲状腺功用亢进
E.支气管哮喘
57.β受体阻断剂可导致( )
A.添加肾素排泄
B.房室传导加速
C.血管缩短和外周阻力添加
D.添加脂肪分化
E.添加糖原分化
58.挑选性阻断β1受体的药物是( )
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.美托洛尔
D.拉贝洛尔
E.普萘洛尔
59.地西泮的效果机制是（）
A.直接按捺中枢神经系统
B.直接效果于GABA受体起效果
C.效果于苯二氮卓受体，添加GABA与GABA受体亲和力
D.直接按捺网状结构上行激活系统
E.诱导生成一种新蛋白质而起效果
60.下列地西泮叙说错误项是（）
A.具有广谱的抗焦虑效果
B.具有催眠效果
C.具有抗郁闷效果
D.具有抗惊厥效果
E.可医治癫痫继续状况
61.有关地西泮的叙说,哪项是错误的?
A.口服比肌注吸收敏捷
B.口服医治量对呼吸及循环影响很小
C.能医治癫痫继续状况
D.较很多可导致全身麻醉
E.首要在肝脏代谢
62.地西泮不必于（）
A.高热惊厥
B.麻醉前给药
C.焦虑症或失眠症
D.诱导麻醉
E.癫痫继续状况
63.地西泮不必于：
A.失眠
B.焦虑严重
C.癫痫继续状况
D.精力割裂症
E.惊厥
64.地西泮效果于
A.H受体
B.N受体
C.苯二氮卓受体
D.阿片受体
E.多巴胺受体
65.地西泮适用于
A.胃粘膜出血
B.惊厥
C.胃痛
D.风湿病
E.重症肌无力
66.苯巴比妥过量急性中毒，为加快其从肾脏分泌，应采纳的首要办法是
A.静注大剂量维生素C
B.静滴碳酸氢钠
C.静滴10%葡萄糖
D.静滴甘露醇
E.静滴低分子右旋糖酐
67.癫痫继续状况的首选药物是（）
A.硫贲妥钠
B.苯妥英钠
C.地西泮(安靖)
D.水合氯醛
E.氯丙嗪
68.对癫痫小发生效果最佳的药物是（）
A.乙琥胺
B.酰胺咪嗪
C.扑米酮
D.丙戊酸钠
E.安靖
69.苯巴比妥不宜用于（）
A.癫痫大发生
B.癫痫继续状况
C.限局性发生
D.精力运动性发生
E.失神小发生
70.对癫痫大、小发生、精力运动性发生均有用的药物是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.地西泮(安靖)
71.能很有用地医治癫痫大发生而又无催眠效果的药物是( )
A.苯妥英钠
B.地西泮(安靖)
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.硝西泮
72.氯丙嗪导致的锥体外系反响不包含哪一项?（）
A.迟发性运动妨碍
B.肌强直及运动添加
C.急性肌张力妨碍
D.默坐不能
E.帕金森氏归纳症
73.氯丙嗪抗精力病的效果机制是阻断（）
A.中枢胆碱受体
B.中枢肾上腺素受体
C.中脑皮质通路及中脑边际系统多巴胺受体
D.黑质纹状体系统多巴胺受体
E.中枢GABA受体
74.小剂量氯丙嗪镇吐效果的部位是（）
A.延脑吐逆中枢
B.大脑皮层
C.胃粘膜感触器
D.延脑催吐化学感触区
E.中枢胆碱能神经
75.氯丙嗪能使下列哪一激素排泄添加?（）
A.促性腺激素
B.成长激素
C.催乳素
D.促肾上腺皮质激素
E.甲状腺激素
76.氯丙嗪没有以下哪一种效果?（）
A.镇吐
B.抗胆碱
C.抗肾上腺素
D.抗惊厥
E.按捺垂体前叶排泄
77.下列不归于氯丙嗪的药理效果项是（）
A.抗精力病效果
B.调理体温效果
C.激动多巴胺受体
D.镇吐效果
E.加强中枢按捺药效果
78.氯丙嗪能阻断
A.阿片受体
B.α受体
C.β1受体
D.N受体
E.β2受体
79.氯丙嗪用于：
A.失眠
B.焦虑严重
C.癫痫继续状况
D.精力割裂症
E.惊厥
80.医治郁闷症应选用（）
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.甲硫哒嗪
D.丙咪嗪
E.碳酸锂
81.碳酸锂首要用于医治（）
A.帕金森病
B.精力割裂症
C.躁狂症
D.郁闷症
E.焦虑症
82.氯丙嗪能
A.发生中枢性肌肉松懈
B.反射性地振奋呼吸
C.外周性肌肉松懈
D.阻断多巴胺受体
E.按捺前列腺素组成
83.下列能添加左旋多巴效果一起又减轻不良反响的药物是（）
A.金刚烷胺
B.维生素B6
C.卡比多巴
D.利血平
E.溴隐亭
84.吗啡对中枢神经系统的效果是（）
A.镇痛，冷静，催眠，呼吸按捺，止吐
B.镇痛，冷静，镇咳，缩瞳，致吐
C.镇痛，冷静，镇咳，呼吸振奋效果
D.镇痛，冷静，止吐，呼吸按捺效果
E.镇痛，冷静，扩瞳，呼吸按捺效果
85.吗啡效果机制是（）
A.阻断体内阿片受体
B.激动体内阿片受体
C.激动体内多巴胺受体
D.阻断胆碱受体
E.按捺前列腺素组成
86.吗啡不能用于缓慢钝痛，其首要缘由是（）
A.在医治量即有按捺呼吸效果
B.对钝痛的作用不如其它镇痛药
C.接连重复屡次应用会成瘾
D.导致体位性低血压
E.导致便秘与尿潴留
87.骨折疼痛应选用（）
A.纳洛酮
B.阿托品
C.消炎痛
D.哌替啶
E.可待因
88.心源性哮喘应选用
A.肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.氢化可的松
89.下列哪项不归于吗啡的忌讳症?（）
A.诊断未明的急腹症
B.临产妇临产
C.严峻肝功用危害
D.心源性哮喘
E.颅内压增高
90.下列阿片受体拮抗剂是（）
A.芬太尼
B.美沙酮
C.纳洛酮
D.贲他佐辛
E.哌替啶
91.哌替啶用于医治胆疼痛时应合用
A.吗啡
B.可待因
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.阿托品
92.哌替啶效果于
A.H受体
B.N受体
C.苯二氮卓类受体
D.阿片受体
E.多巴胺受体
93.属成瘾性镇痛药是
A.阿司匹林
B.苯胺类解热镇痛药
C.保泰松
D.布洛芬
E.哌替啶（杜冷丁）
94.镇痛效果效价强度最高的药物是（）
A.吗啡
B.芬太尼
C.镇痛新
D.安那度
E.美沙酮
95.喷他佐辛的首要特色是( )
A.心率减慢
B.可导致体位性低血压
C.镇痛效果与吗啡类似
D.成瘾性很小，已列人非麻醉品
E.无呼吸按捺效果
96.解热镇痛抗炎药抗炎效果机制是（）
A.激动阿片受体
B.阻断多巴胺受体
C.推进前列腺素组成
D.按捺前列腺素组成
E.中枢大脑皮层按捺
97.阿司匹林的解热特色首要是（）
A.只下降发热体温，不影响正常体温
B.下降发热体温，也下降正常体温
C.降体温效果随环境温度而改变
D.降温效果需有物理降温合作
E.只能经过打针给药路径降温
98.阿司匹林能够
A.发生中枢性肌肉松懈
B.反射性地振奋呼吸
C.外周性肌肉松懈
D.阻断多巴胺受体
E.按捺前列腺素组成
99.阿司匹林导致的凝血妨碍可用（）防止
A.凝血酸
B.氨甲苯酸
C.维生素C
D.维生素K
E.链激酶
100.有关苯胺类解热镇痛药叙说中的错误之处是（）
A.无成瘾性
B.有消炎抗风湿效果
C.按捺前列腺素组成而发作镇痛效果
D.不按捺呼吸
E.按捺前列腺素组成而发作解热效果 |
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发表于 2023-6-21 13:23:30
