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吉大22秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二 -0005
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)
1.多剂量或重复给药通过几个半衰期体内药物浓度到达稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
2.影响药物代谢的首要要素没有
A.给药路径
B.给药剂量
C.酶的效果
D.生理要素
E.剂型要素
3.不一样给药路径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉打针
C.吸入给药
D.肌内打针
E.皮下打针
4.生物体内进行药物代谢的首要酶系是( )
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
5.生物体内进行药物代谢的最首要的部位是() 。
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
6.影响药物散布的要素不包含
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与安排亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
7.关于药物零级速度过程描绘错误的是()
A.药物转运速度在任何时刻都是稳定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量添加而添加
D.药物消除时刻与剂量有关
8.大大都药物在体内经过生物膜的首要方法是()
A.被迫转运
B.自动转运
C.易化分散
D.胞饮与吞噬
9.生物使用度高的剂型是
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
10.药物的分泌路径有()
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.以上都有能够
二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
11.生物膜的性质包含()
A.活动性
B.结构不对称性
C.半透性
D.为双分子层
12.生物使用度实验方法包含
A.受试者的挑选
B.断定参比制剂
C.断定实验制剂及给药剂量
D.断定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
13.非线性药物动力学表象发生的缘由()
A.代谢过程中的酶饱满
B.吸收过程中自动转运系统的载体饱满
C.散布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱满
D.分泌过程中肾小管重吸收的载体饱满
14.尿药法解析药物动力学参数的契合条件():
A.药物服用后,较多原形药物从尿中分泌
B.尿华夏形药物呈现的速度与体内其时的药量成正比
C.肾分泌契合一级速度过程
D.药物有必要是弱酸性的
15.推进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型变换
D.固体涣散技术
E.以上答案均正确
三、判别题 (共 10 道试题,共 40 分)
16.生物药剂学的研讨内容药物分子在体内的改变过程。
17.舌下给药首要经过静脉丛吸收,比静脉打针快。
18.进行生物使用度实验时,同一受试者在不一样时期别离服用受试制剂, 当时间距离一般为1周。
19.体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称为外表散布容积。
20.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
21.ka是代表吸收速率常数。
22.药物的分泌器官首要是肾脏。
23.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
24.药物的溶解速度慢,溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂简单呈现生物使用度区别。
25.小肠肠液的pH为6-8。 |
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