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中国医科大学《药物化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.维生素B6不具有下列哪些性质
A.水溶液易被空气氧化变色
B.水溶液显碱性
C.易溶于水
D.用于放射医治导致的厌恶和妊娠吐逆
E.中性水溶液加热可发作聚合而失掉活性
2.下列药物归于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
3.芳基烷酸类药物在临床的效果是
A.中枢振奋
B.消炎镇痛
C.抗病毒
D.降血脂
E.利尿
4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构归于哪一类
A.氨基醚
B.乙二胺
C.哌嗪
D.丙胺
E.三环类
5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的差异是
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
6.以下哪种药物具有抗雄性激素效果
A.雌二醇
B.氢化可的松
C.苯丙酸诺龙
D.非那雄胺
E.黄体酮
7.常用于抗心律异常的部分麻醉药是
A.盐酸普鲁卡因
B.丁卡因
C.盐酸利多卡因
D.布比卡因
E.以上均不对
8.阿司匹林是该药品的
A.通用名
B.ＩＮＮ称号
C.化学名
D.产品名
E.俗称
9.“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的
A.通用名
B.INN称号
C.化学名
D.产品名
E.俗称
10.下列哪项不归于“药物化学”的研讨领域？
A.发现与创造新药
B.组成化学药物
C.说明药物的化学性质
D.研讨药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的彼此效果
E.剂型对生物使用度的影响
11.《药品生产质量管理标准》的缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.CAS
12.下列哪个不是药物和受体间彼此效果影响药效的要素
A.药物和受体彼此键协作用
B.药物结构中的官能团
C.药物分子的点和散布
D.药物的立体异构体
E.药物的剂型
13.哪个药物的理化性质要素对药物活性无影响
A.分配系数
B.溶解度
C.解离度
D.熔点
E.热力学性质
14.氯霉素发生毒性的首要本源是因为其在体内发作了以下代谢
A.硝基复原为氨基
B.苯环上引进羟基
C.苯环上引进环氧
D.酰胺键发作水解
E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯
15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A.舒巴坦钠
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉霉素
16.氨苄西林或许阿莫西林打针液，不能和磷酸盐类药物配伍运用，是由于
A.发作β-内酰胺开环，生成青霉酸
B.发作β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C.发作β-内酰胺开环，生成青霉醛
D.发作β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
E.发作β-内酰胺开环，生成聚合产品
17.导致青霉素过敏的首要缘由是
A.青霉素自身为过敏原
B.组成、生产过程中引进的杂质青霉噻唑等高聚物
C.青霉素与蛋白质反响物
D.青霉素的水解物
E.青霉素的侧链有些结构所造成的
18.罗红霉素是
A.红霉素C-9腙的衍生物
B.红霉素C-9肟的衍生物
C.红霉素C-9甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
19.青霉素性质不安稳,遇酸遇碱简单失效,pH4.0时,它的分化产品是
A.6-氨基青酶烷酸
B.青霉素
C.青霉烯酸
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉二酸
20.磺胺甲噁唑的效果机制是
A.按捺二氢叶酸复原酶
B.按捺二氢叶酸组成酶
C.按捺四氢叶酸复原酶
D.按捺四氢叶酸组成酶
E.搅扰细菌对叶酸的吸取
21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描绘是不正确的
A.N-1位若为脂肪烃基替代时，以乙基或与乙基体积类似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳
B.2位上引进替代基后活性添加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合发生药效必不可以短少的有些
D.在5位替代基中，以氨基替代最好。其它基团活性均削减
E.在7位上引进各种替代基均使活性添加，尤其是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩展
22.异烟肼的水解产品中，能使毒性添加的是
A.吡啶
B.肼
C.氮气
D.异烟酸
E.吡嗪酰胺
23.抗生素类抗结核药
A.诺氟沙星
B.盐酸环丙沙星
C.盐酸乙胺丁醇
D.利福平
E.氧氟沙星
24.下列抗真菌药物中富含三氮唑结构的药物是
A.硝酸咪康唑
B.酮康唑
C.伊曲康唑
D.益康唑
E.氟胞嘧啶
25.青蒿素结构中
A.含苯环
B.含过氧键
C.含双键
D.含嘧啶环
E.含喹啉环
26.对蒿甲醚描绘错误的是
A.临床运用的是α构型和β构型的混合物
B.在水中的溶解性对比大
C.抗疟效果比青蒿素强
D.在体内首要代谢物为双氢青蒿素
E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
27.下列具有广谱、低毒、效果高、剂量小、代谢快等特色，一起为一新式结构的抗血吸虫病药是
A.呋喃丙胺
B.吡喹酮
C.呋喃双胺
D.没食子酸滴钠
E.硝硫氰胺
28.磷酸氯喹在结构上归于哪一类抗疟药
A.2，4-二氨基嘧啶
B.4-氨基喹啉类
C.8-氨基喹啉
D.萜内酯类
E.过氧缩酮半萜内酯类
29.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无显着区别
A.奎宁
B.磷酸氯喹
C.吡喹酮
D.左旋咪唑
E.青蒿素
30.下列效果于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A.替尼泊苷
B.柔红霉素
C.米托蒽醌
D.托泊替康
E.吉非替尼
31.氮甲归于哪一类抗肿瘤药物
A.抗代谢
B.生物烷化剂
C.金属络合物
D.天然生物碱
E.抗生素
32.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子开裂
A.共价键
B.离子键
C.氢键
D.配位键
E.范德华力
33.下列归于嘌呤拮抗剂的是
A.阿糖胞苷
B.吉西他滨
C.巯嘌呤
D.雷替曲塞
E.比生群
34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包含
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.金属铂络合物类
35.下列为前药的是
A.环磷酰胺
B.白消安
C.替哌
D.氮甲
E.顺铂
36.下列效果在聚合状况微管的抗癌药物是
A.秋水仙碱
B.紫杉醇
C.长春新碱
D.鬼臼毒素
E.吉西他滨
37.甲氨蝶呤归于哪一类抗肿瘤药
A.抗肿瘤抗生素
B.抗肿瘤植物药有用成分
C.抗代谢物
D.烷化剂
E.抗肿瘤金属合作物
38.苯二氮卓类冷静催眠药的化学结构母核为
A.1,4-苯并二氮卓环
B.1,5-苯并二氮卓环
C.二苯并氮杂卓环
D.1,4-苯并氮杂卓环
E.1,5-苯并氮杂卓环
39.下列药物归于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.异戊巴比妥
40.盐酸氯丙嗪的化学名为
A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
41.使用前药润饰原理，促进药物长效化
A.盐酸氯丙嗪
B.氯普噻吨
C.庚氟奋乃静
D.盐酸帕罗西汀
E.氟哌啶醇
42.下列哪条与吩噻嗪类抗精力病药的构效关系无关
A.吩噻嗪母核S原子能够被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体替代
B.吩噻嗪母核是其根本结构
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团距离3个碳原子
D.2位有吸电子基替代，其吸电子才能强弱与抗精力病效果成正比
E.吩噻嗪类抗精力病药的效果靶点是多巴胺受体
43.奋乃静的化学名为
A.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
B.5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
C.4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
D.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇
E.4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇
44.氟哌啶醇归于哪种结构类型的抗精力异常药物
A.苯甲酰胺类
B.吩噻嗪类
C.二苯并氮卓类
D.二苯环庚烯类
E.丁酰苯类
45.这些年对晚年发呆进行了深化的病理研讨，以为该类患者体内里枢神经系统中何种神经递质的浓度较低
A.肾上腺素
B.乙酰胆碱
C.多巴胺
D.组胺
E.5-羟色胺
46.效果机制为按捺磷酸二酯酶活性的药物是
A.洛贝林
B.尼可刹米
C.利斯的明
D.吡拉西坦
E.咖啡因
47.吗啡盐类的水溶液在（）条件下安稳，在（）下易被氧化
A.碱性，中性
B.中性，碱性
C.碱性，酸性
D.碱性，中性或酸性
E.酸性，中性或碱性
48.吗啡和各类全组成镇痛药都有类似镇痛效果，这是由于它们
A.化学结构具有很大类似性
B.具有类似的疏水性
C.具有一样的构型
D.具有一样的根本结构
E.具有一样的药效构象
49.下列药物中哪一个归于M胆碱受体激动剂
A.scopolamine
B.galantamine
C.pilocarpine
D.physostigmine
E.neostigmine
50.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的
A.化学结构为酯类
B.碱性条件下易被水解
C.可发作Vitali反响
D.具有左旋光性
E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红 |
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发表于 2023-5-19 14:27:58
