中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题【标准答案】

王老师

中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题
        试卷总分:100 得分:100
        一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
        1.静脉打针后,在血药浓度时刻曲线出现单指数相方程特征时,MRT表明消除给药剂量的多少所需的时刻(　　 )
        A.50%
        B.60%
        C.63．2%
        D.73．2%
        E.69%
       
        2.下列生物转化方法不是Ⅰ相反响的是(　　 )
        A.芳香族的羟基化
        B.醛的脱氢反响
        C.水合氯醛的复原反响
        D.葡糖醛酸结合
        E.水解反响
       
        3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时刻曲线的吸收相采样点哪个不契合要求(　　 )
        A.2
        B.3
        C.4
        D.1
        E.5
       
        4.血药浓度时刻下的总面积AUC0→∞被称为：(　　 )
        A.零阶矩
        B.三阶矩
        C.四阶矩
        D.一阶矩
        E.二阶矩
       
        5.在酸性尿液中弱碱性药物：(　　 )
        A.解离多,再吸收多,分泌慢
        B.解离多,再吸收多,分泌快
        C.解离多,再吸收少,分泌快
        D.解离少,再吸收多,分泌慢
        E.解离多,再吸收少,分泌慢
       
        6.药物转运最多见的方式是：(　　 )
        A.滤过
        B.简略分散
        C.易化分散
        D.自动转运
        E.以上都不是
       
        7.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决议(　　 )
        A.消除速率常数
        B.表观散布容积
        C.滴注速度
        D.滴注时刻
        E.滴注剂量
       
        8.经口给药,不该挑选下列哪种动物(　　 )
        A.大鼠
        B.小鼠
        C.犬
        D.猴
        E.兔
       
        9.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：(　　 )
        A.其原有用应削弱
        B.其原有用应增强
        C.发生新的效应
        D.其原有用应不变
        E.其原有用应被消除
       
        10.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时刻曲线的消除相采样点哪个不契合要求(　　 )
        A.3
        B.4
        C.5
        D.6
        E.7
       
        11.某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：(　　 )
        A.91%
        B.99．9%
        C.9．09%
        D.99%
        E.99．99%
       
        12.普萘洛尔口服吸收杰出,但通过肝脏后,只要30%的药物到达体循环,致使血药浓度较低,下列哪种说法较适宜(　　 )
        A.药物活性低
        B.药物效价强度低
        C.生物使用度低
        D.化疗指数低
        E.药物分泌快
       
        13.地高辛t1/2为36h,每天给保持量,达稳态血药浓度的时刻约为:(　　 )
        A.2d
        B.3d
        C.5d
        D.7d
        E.4d
       
        14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：(　　 )
        A.5～7例
        B.6～10例
        C.10～17例
        D.8～12例
        E.7～9例
       
        15.特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群指的是哪些人群(　　 )
        A.肝功用受损的患者
        B.肾功用危害的患者
        C.晚年患者
        D.孩童患者
        E.以上都正确
       
        16.药物的吸收与哪个要素无关(　　 )
        A.给药路径
        B.溶解性
        C.药物的剂量
        D.肝肾功用
        E.部分血液循环
       
        17.在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求(　　 )
        A.受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
        B.受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
        C.特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
        D.应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
        E.以上都不对
       
        18.关于动物体内药物代谢动力学的剂量挑选,下列哪种说法是正确的(　　 )
        A.高剂量最佳挨近最低中毒剂量
        B.中剂量依据动物有用剂量的上限规模选择
        C.低剂量依据动物有用剂量的下限规模选择
        D.应至少设计3个剂量组
        E.以上都不对
       
        19.影响药物在体内散布的要素有：(　　 )
        A.药物的理化性质和部分器官的血流量
        B.各种细胞膜屏障
        C.药物与血浆蛋白的结合率
        D.体液pH和药物的解离度
        E.一切这些
       
        20.房室模型的区分根据是：(　　 )
        A.消除速率常数的不一样
        B.器官安排的不一样
        C.吸收速度的不一样
        D.效果部位的不一样
        E.以上都不对
       
        二、名词解说 (共 5 道试题,共 15 分)
        21.自动转运
       
        22.pKa
       
        23.峰浓度
       
        24.首关效应
       
        25.滞后时刻
       
        三、判别题 (共 10 道试题,共 10 分)
        26.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时刻内以稳定的量消除,与血浆药物浓度无关。(　　 )
       
        27.尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。(　　 )
       
        28.静脉打针两种单室模型药物,若给药剂量一样,那么表观散布容积大的药物血药浓度低,而表观散布容积小的药物血药浓度高。(　　 )
       
        29.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇,输注速度与给药速度一样。(　　 )
       
        30.生物使用度是指药物被机体吸收使用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物呈现效果的时刻快。(　　 )
       
        31.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时刻开端到无量大时刻停止,进入体内药量的总和。(　　 )
       
        32.双室模型中消除相速率常数β大于散布相速率常数α。(　　 )
       
        33.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。(　　 )
       
        34.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(　　 )
       
        35.Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算方法。(　　 )
       
        四、片面填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
        36.一级消除动力学是体内药物在单位时刻内消除的药物____不变,也即是单位时刻消除的药量与血浆药物浓度成____ ,按一级消除动力学消除的药物半衰期是____,时量曲线在半对数坐标图上为____。
       
        37.双室模型中,将机体分为两个房室,别离称为____、____。
       
        38.判别房室模型的方法首要有____、____、____、____等。
       
        五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)
        39.肝脏疾病时药物代谢动力学的改动首要与哪些要素有关这些要素的改动能够致使哪些临床结果
       
        40.请简述区分效应室归属常用的方法。
       
        41.常见的跨膜转运包含哪些它们有啥特色和联系,举例阐明。
       
        42.请扼要阐明生理药物代谢动力学的根本思想。
       
        43.样品安稳性一般需求调查哪几种状况下的安稳性