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国开电大《临床药理学》形考任务1辅导资料【答案】

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发表于 2022-6-25 10:28:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
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形考使命1
试题 1
临床药理学研讨的内容是( )。
试题 2
药物的消除半衰期是指( )。
药物在血浆中浓度降低一半所需求的时刻
试题 3
影响药物血浆半衰期长短的常见要素是( )。
试题 4
有关首关效应的描绘,错误的是( )。
首关效应与小肠外排性药物转运体亲近有关。
试题 5
假如某药按一级动力学消除,这标明( )。
试题 6
药物代谢的临床含义不包含( )。
试题 7
效价强度( )。
试题 8
效果于受体的药物长时间应用时其效果削弱的机制不包含( )。
试题 9
关于受体的说法正确的是( )。
试题 10
最大效应( )。
试题 11
能够用来衡量药物安全性的参数是( )。
试题 12
药效学是研讨( )。
试题 13
不一样个别因遗传要素可改动药物对机体的效果强度,其机制能够为( )。
试题 14
展开医治药物监测首要的意图是( )。
试题 15
下面哪个药物不是当前临床常须进行TDM的药物 ( )。
试题 16
下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法( )。
试题 17
关于靶浓度的说法,错误的是( )。
试题 18
多剂量给药时,TDM的取样时刻是( )。
试题 19
进行TDM并不合理的状况是( )。
试题 20
临床上常展开医治药物监测的药物不包含( )。
试题 21
医治药物监测的指征不包含( )。
试题 22
依据药动学原理,若将半衰期作为给药距离,一般经( )半衰期以上,药物浓度可达稳态。
试题 23
药动学是研讨( )。 
试题 24
药物临床实验质量管理标准( )适用于( )。
试题 25
药物的临床实验研讨内容不包含( )。
试题 26
药物临床实验受试者不具有的权益是( )。
对实验项目效果的具有权
试题 27
下列哪种说法是正确的( )。
试题 28
受试者是方针习惯证患者,一般要求在3个临床实验中间进行研讨、最低病例数是300例的实验是( )。
试题 29
调查人体对新药的耐药程度和药动学的实验是( )。
试题 30
一般严厉的随机双盲对照实验,以平行对照为主,实验组和对照组的例数都不得低于100例( )。
试题 31
新药的临床前研讨不包含( )。
试题 32
随机盲法对照临床实验,对新药有用性及安全性作出开始评估,引荐临床给药剂量( )。
试题 33
下列说法正确的是( )。
试题 34
药物不良反响是指( )。
试题 35
新药上市后监测,在广泛运用条件下调查效果和不良反响( )。
试题 36
新药临床研讨时间若发作严峻不良反响,应向所属省级和国家食物药品监督管理部门陈述,时刻有必要在( )。
试题 37
患者在口服抗凝血药物双香豆素时间加服苯巴比妥,抗凝效果削弱、凝血酶原时刻缩短,这是由于( )。
试题 38
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗效果归于( )。
试题 39
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时,可使强心苷类药物的强心效果增强,这种彼此效果归于( )。
试题 40
磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌作用显着增强,其协同增效的机制为( )。
试题 41
某药的半衰期是12 h,每天给药2次,血药浓度到达稳态的时刻大概是( )。
试题 42
从人胆汁分泌的药物,对其分子量阈值要求是( )。
试题 43
有关生物使用度的描绘,错误的是( )。
试题 44
药物的肝肠循环影响药物在体内的( )。
试题 45
下列化合物中最能够失掉药理活性的是( )。
试题 46
临床上需求进行医治药物监测的药物有( )。
试题 47
依据药物效应的改变状况,药物彼此效果的类型有( )。
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